Për shumë prindër, një fëmijë i lumtur do të mjaftone që ata të ishin të lumtur, por nëna e tij kishte ndjenjën që diçka nuk ishte në rregull, raporton “Mirror”.

Kur djali i tyre pësoi një krizë kur ai ishte 7 muajsh, Emma nëna e tij filloi të bënte kërkime dhe lexoi për një gjendje neurologjike komplekse dhe të rrallë, ku kromozomi 15 nuk egzistone.

Kjo mund të shkaktojë çrregullim të lëvizjes, vështirësi në përtypje të ushqimeve, epilepsi dhe probleme të frymëmarrjes, transmenton lajmi.net.

Ema kuptoi se shumë nga këto simptoma përshtateshin me gjendjen e djalit të saj. “Kur e lexova trupi im  u bë i ftohtë, e dija që jeta ime dhe e familjes time do të ndryshonte përgjithmonë”.

Doktorët fillimisht i thanë se ndoshta mund të jetë për shkak se kishte qenë i sëmurë pas lindjes – por disa muaj më vonë ai u diagnostifikua më ketë gjendje.

William tani 3 vjeçar, përballet me disa probleme, ani nuk mund te ecë ende, nuk fle dhe nuk mund të flas, por ende komunikon me të tjerët. Po ashtu, ai ka zhvilluar edhe sjellje jo të mira, ndonjëherë kafshon, bërtet dhe nuk ushqehet. Por ai kupton shumë më shumë nga se njerëzit mendojnë. /Lajmi.net/