Vampiret mund të kenë qenë njerëz të vërtetë, thonë studiuesit

Një ekip ndërkombëtar hulumtuesish, i udhëhequr nga Dr. Barry Paw i Qendrës Dana-Farber / Boston të Kancerit dhe Çrregullimeve të Gjakut, ka identifikuar një mutacion gjenetik që mund të jetë përgjegjës për folklorin 'vampir'. Hulumtimi shfaqet këtë javë në Proceset e Akademisë Kombëtare të Shkencave.

Fun

09/09/2017 12:16

Porphyrias, një grup prej tetë çrregullimeve të njohura të gjakut, ndikojnë në mekanikën molekulare të trupit për të bërë hemën, e cila është një komponent i hemoglobinës. Kur hema lidhet me hekurin, ai i jep gjakut ngjyrën e kuqe të shenjtë.

Protoporphyria eritropoetike, lloji më i zakonshëm i porphyria që ndodh në fëmijëri, shkakton lëkurën e njerëzve të bëhen shumë të ndjeshëm ndaj dritës. Ekspozimi i zgjatur ndaj diellit mund të shkaktojë flluska të dhimbshme dhe të shpërfytyruara.

“Njerëzit me protoporfirinë eritropoetike janë kronike anemike, gjë që i bën ata të ndihen shumë të lodhur dhe të duken shumë të zbehtë me rritjen e ndjeshmërisë së dritës sepse nuk mund të dalin në dritë”, shpjegoi Dr. Paw.
“Edhe në një ditë me re, ka dritë të mjaftueshme UV që të shkaktojë çrregullime dhe shpërhapje të pjesëve të ekspozuara të trupit, veshëve dhe hundës”.

“Qëndrimi në ambiente të mbyllura gjatë ditës dhe marrja e transfuzioneve të gjakut që përmbajnë nivele të mjaftueshme të hemës mund të ndihmojë në zbutjen e disa simptomave të çrregullimit”.
“Në kohët e lashta, pirja e gjakut të kafshëve dhe shfaqja vetëm natën mund të ketë arritur një efekt të ngjashëm – duke shtuar karburant të mëtejshëm në legjendën e vampires”, transmeton lajmi.net.

Tani, Dr. Paw dhe bashkëautorë raportojnë një mutacion gjenetik të zbuluar rishtazi që shkakton protoporfirin eritropoetik.

Ai ndriçon një mekanizëm të ri biologjik potencialisht përgjegjës për tregimet e ‘vampires’ dhe identifikon një objektiv të mundshëm terapeutik për trajtimin e këtij çrregullimi gjaku.
“Për të prodhuar hem, trupi kalon përmes një procesi të quajtur sinteza porfirine, e cila kryesisht ndodh në palcën e mëlçisë dhe të kockave. Çdo defekti gjenetik që ndikon në këtë proces mund të ndërpresë aftësinë e trupit për të prodhuar hem; prodhimi i zvogëluar i hemës çon në një ngritje të komponentëve të protoporfirit, “shpjeguan autorët.
“Në rastin e protoporfirit eritropoetik, një lloj protoporfirini i quajtur protoporfirin IX grumbullohet në qelizat e kuqe të gjakut, plazmës dhe nganjëherë mëlçisë”.

“Kur protoporfirin IX ekspozohet ndaj dritës prodhon kimikate që dëmtojnë qelizat përreth. Si rezultat, njerëzit me protoporphirinë eritropoetike përjetojnë ënjtje, djegie dhe skuqje të lëkurës pas ekspozimit ndaj rrezeve të diellit – madje edhe gjurmë të sasive të diellit që kalojnë nëpër dritare.

“Disa rrugë gjenetike që çojnë në ndërtimin e protoporfirinës IX tashmë janë përshkruar, por shumë raste të protoporfinisë erythropoietike mbeten të pashpjegueshme”.
Duke kryer sekuenca të thella të gjinisë në anëtarët e një familjeje nga Franca me protoporfirinë eritropoetike të etidologjisë së panjohur, studiuesit zbuluan një mutacion të ri të gjenit CLPX, i cili luan një rol në mbështjelljen e proteinave mitokondriale.

“Ky mutacion i sapo zbuluar me të vërtetë vë në pah rrjetin kompleks gjenetik që mbështet metabolizmin e hemës”, tha Dr. Paw.

“Mutacionet e humbjes së funksionit në çdo numër të gjeneve që janë pjesë e këtij rrjeti mund të rezultojnë në çrregullime shkatërruese dhe çrregulluese”. /Lajmi.net/